代謝綜合癥或胰島素抵抗綜小于孕齡兒的代謝問題合癥是一類以胰島素抵抗/胰島素血癥、糖代謝異常、血脂異常、高血壓和肥胖為特征的代謝異常。 雖然評價胰島素抵抗的理想方法是高血胰島素-正常血糖鉗夾技術(shù)，但監(jiān)測代謝的
以生長激素（GH）治療矮身高的主要目的是使其達到正常成年身高范圍，并接近兒童的身高遺傳潛力。為達到這一目的，不同GH治療策略包括有傳統(tǒng)的以體重調(diào)整劑量，使用生長模型確定個體化劑量，以及根據(jù)
在兒童期小于孕齡兒（SGA）出生的兒童身高較矮，在成年時所達到的平均身高比平均數(shù)低1SD左右。典型的SGA出生的嬰兒在出生后的12個月中經(jīng)歷線性生長加速期，因而90%的SGA
可以將身長或體重低于-2SD的嬰兒兒定義為小于孕齡兒（SGA）。小于孕齡的嬰兒又可細分為體重SGA，身長SGA或體重身長SGA，同時SGA嬰兒頭圍較小。 子宮內(nèi)生長延遲可能會導(dǎo)致SGA，
矮身高是轉(zhuǎn)診至兒科內(nèi)分泌醫(yī)生的最常見的原因。許多病人無可鑒別的醫(yī)學(xué)異常，被分類為特發(fā)性矮身高（ISS），對于大部分病人遺傳變異是基礎(chǔ)病因。矮身高是眾所周知的兒科乳糜瀉（celiac dis
生長激素缺乏（GHD）診斷后，應(yīng)當盡可能地對證實為GHD的病人進行重組hGH治療。GHD治療的主要目的正常化兒童期的身高，并達到正常的成年身高。對于生長正常的顱咽管瘤和GHD的病人，為了代謝和
一生長激素缺乏的臨床和生長學(xué)診斷 矮身高定義為身高低于平均數(shù)以下2 SD。對于矮身高兒童，在其它生長障礙的疾病，如甲狀腺機能減退、慢性全身性疾病、特納綜合癥或骨骼生長紊亂被適當排除后，才應(yīng)開始生
《中華-05》新骨齡標準不僅針對不同領(lǐng)域骨齡應(yīng)用的特點制定了不同的骨齡評價方法與標準，而且在取樣和數(shù)據(jù)處理方面也比原CHN法骨齡標準有顯著的進步：1、以我國中上社會經(jīng)濟水平的城市兒童樣本修訂原
促性腺激素依賴性或中樞性性早熟由下丘腦-垂體-性腺軸過早成熟所引起。在女孩，這種疾病通常為特發(fā)性的。
幾項對照研究曾經(jīng)證明氧雄龍在短期內(nèi)可以增加身高速度，但未能增加預(yù)測成年身高的測量結(jié)果。使用低劑量的睪酮可以使短期線性生長加速，而且骨齡不會增加或增加很小，同時成年身高潛力下降也比較小