無論矮小癥病因是GH(生長激素)缺乏（GHD）還是特發(fā)性矮小癥（ISS）（特發(fā)性矮身材），GH(生長激素)治療后的生長反應存在相當大的可變性。雖然存在GH劑量依賴性證據(jù)，但是接受相同劑量GH的
由于芳香化酶基因斷裂性突變而缺乏雌性激素，或由于雌性激素受體失活而雌性激素抵抗男子的研究結(jié)果明確地證明，無雌性激素作用生長板保持非融合狀態(tài)，縱向生長繼續(xù)很長時間。因此，可概述和檢驗以阻斷
一名6歲女孩因乳房發(fā)育，她的父母帶她來看兒科醫(yī)生。她的疾病史很普通，父母身高一般，母親報告她本人11歲初潮。在身體檢查時，女孩身高125cm（年齡身高的97th百分位數(shù)），體重28kg，BMI
在世界范圍內(nèi)，低出生體重依然是嬰兒早期和兒童期發(fā)病率和死亡率的主要病因。此外，出生時的矮小與許多疾病的發(fā)病率增加相關，特別是冠心?。╟oronary heart disease， CHD）和中
在2500名活產(chǎn)女嬰中約有1名受累特納綜合癥。這種疾病給臨床醫(yī)生提出了有關遺傳、發(fā)育、內(nèi)分泌、心血管、社會心理和生殖等一系列的挑戰(zhàn)性問題。自從上一次TS女孩和婦女診斷與治療推薦意見發(fā)表以來
生長不足是慢性腎功能不全（chronic renal insufficiency, CRI)兒童的普遍而重要的臨床問題。受累兒童表現(xiàn)出許多潛在的嚴重醫(yī)學和心理學并發(fā)癥，以及高死亡率。生長
兒童少年生長激素（GH）分泌不足（GH deficiency, GHD）的診斷與治療已經(jīng)歷了許多的爭論。為了正確的診斷鑒別與治療，于1999年10月17-21日GH研究學會（GH Res
嬰兒和兒童生長監(jiān)測作為兒童健康預防計劃的一部分已經(jīng)有一個多世紀了，矮身高或生長延遲是健康狀況不良的相對早期征兆。盡管生長監(jiān)測為時甚久并被廣泛接受，但是其有效性的證據(jù)很少。在發(fā)展中國家，生長監(jiān)測
前言 內(nèi)源性庫欣氏綜合癥是一種內(nèi)分泌疾病，約80%的病例由ACTH分泌過多而引起，通常為垂體腺瘤（庫欣氏疾病），少數(shù)為垂體外瘤（異位ACTH綜合癥），極少數(shù)為異位分泌CRH的瘤。約20%的病人有
促性腺激素釋放激素類似物（GnRHas）是治療中樞性性早熟（central precocious puberty CPP）的標準化方法。但是，盡管存在安全性和有效性的良好記錄，重要的問題仍然是