在GH分泌正常的矮身高受試者,常常因青春期前生長速度低和青春期突增下降而最終身高較低(正常范圍的下限)。至今,許多僅使用GH治療特發(fā)性矮身高的實驗報告得出了不同結(jié)果。對青春期特發(fā)性矮身高疾
許多研究確定成年期矮身高與肥胖發(fā)生率、心血管風(fēng)險或疾病、胰島素抵抗和葡萄糖不耐性之間存在正相關(guān)。矮身高和心臟代謝風(fēng)險之間的關(guān)系可能是由于肥胖和社會經(jīng)濟因素所引起。但是,甚至在以BMI、生活方式
為增加GH缺乏青少年身高潛力,已經(jīng)提出了許多的治療策略,例如除GH之外使用高劑量GH或GnRH類似物。后一種策略也已經(jīng)在非GH缺乏兒童使用。至今,對矮身高兒童,性腺抑制對骨的自然增長/骨密
在20世紀(jì)80年代末,為了促進運動員科學(xué)選材工作的發(fā)展,原國家體委成立了以天津體育學(xué)院、河北省體育科研所、國家體委科研所為組長單位的《中國人手腕骨發(fā)育調(diào)查》研究組[1]。在哈爾濱市、石家莊市、
在性早熟PP女孩,增高的雌性激素水平加速線性生長和骨成熟,損害最終身高。以GnRHa治療能有效的中斷發(fā)身發(fā)育,改善最終身高。但是,在某些兒童以GnRHa治療不能適當(dāng)?shù)卣;砀咚俣龋墙?
軟骨發(fā)育不全是最為常見的侏儒癥,由表達成纖維細(xì)胞受體3基因的點突變引起。由于有獨特的臨床和放射學(xué)特征,非常容易診斷。對于軟骨發(fā)育不全病人,需要矯形外科處理的難題包括矮身高、畸形的校正和脊柱問題
為醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和其它醫(yī)生評價病理性矮身高提供指南背景信息 矮身高是轉(zhuǎn)診進行兒科分專業(yè)評估的普遍原因。矮身高遺傳學(xué)評價的目的是提供準(zhǔn)確的診斷,為病人及其家庭提供自然史、預(yù)后、目前的治療、
矮身高同源框基因(Short Stature Homeobox-containing gene)SHOX位于X或Y染色體遠(yuǎn)側(cè)端擬常染色體區(qū)域1(PAR1)。因為PAR1中的基因未失活,所以
雖然有家庭數(shù)據(jù)的LWD個體相對較少,但僅LWD和SHOX(矮身高同源框基因)突變的女性身高SDS與父母身高中值有顯著性差異。嚴(yán)重腕部畸形的兒童顯著矮于輕度畸形者。Ross et al研究了SH
人類的生長受到環(huán)境(營養(yǎng)和傳染性疾?。?、激素(生長因子及其受體)和遺傳因素的影響,后者在個體最終身高和肢體發(fā)育中具有決定性作用。在1997年,兩個科學(xué)家小組同時發(fā)現(xiàn)了一種遺傳因子-矮身高同源框